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  • 藥用級乙二胺精制方法:于乙二胺中加入10%粒狀氫i氧化鈉或氫i氧化鉀,振動數小時除去大部分水分和二氧化碳后,再用金i屬鈉(2%~3%),分子篩或液態鈉-鉀合金等適當的干燥劑加熱回流3小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物,但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃,故不宜用共沸蒸餾脫水。可以加入與水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙i醚、哌i啶等進行蒸餾精制。
  • 藥用級乙二胺產物的分解:反應產物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇i胺及其他一些副產物。首先采用簡單精餾方法,在100℃前蒸餾出NH4+環乙胺+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;繼續在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產物。由于乙二胺與水形成共沸物,因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法,才能達到產品要求。哌嗪脫除結晶水,采用鋅i粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾,可得無水哌o嗪。未反應完的乙醇i胺和氨經分離后可以返回系統重復使用。
  • 藥用級乙二胺乙二胺的合成:反應在通用型常壓固定床催化劑反應裝置中進行。原料NH3和載氣惰性氣體N2,在預熱混合器中混合預熱至一定溫度后通入催化反應器中。在反應溫度320-390℃,催化劑裝量為單乙i醇胺的1%,NH3/NEA摩爾比為36-70,NH3的壓力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。
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