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  • 藥用級乙二胺產物的分解:反應產物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇i胺及其他一些副產物。首先采用簡單精餾方法,在100℃前蒸餾出NH4+環乙胺+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;繼續在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產物。由于乙二胺與水形成共沸物,因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法,才能達到產品要求。哌嗪脫除結晶水,采用鋅i粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾,可得無水哌o嗪。未反應完的乙醇i胺和氨經分離后可以返回系統重復使用。
  • 藥用級乙二胺乙二胺在電化學、分析化學中作溶劑使用。由于對二氧化碳、硫i化氫、二硫化i碳、硫醇、硫、醛、苯i酚等的親和力強,可用作汽i油添加劑、潤滑油、魚i油、礦物油和醇的精制用。此外,也用作纖維朊和蛋白朊等的溶劑,環氧樹脂固化劑和醫藥、農i藥、染料、紡織品整理劑、金屬螯合劑、防腐劑、離子交換樹脂、膠乳穩定劑、橡膠硫化促進劑、防凍液等的制造原料。
  • 藥用級乙二胺乙二胺的合成:反應在通用型常壓固定床催化劑反應裝置中進行。原料NH3和載氣惰性氣體N2,在預熱混合器中混合預熱至一定溫度后通入催化反應器中。在反應溫度320-390℃,催化劑裝量為單乙i醇胺的1%,NH3/NEA摩爾比為36-70,NH3的壓力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。
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