乙酸正丙酯的合成方法主要包括以下兩種常用途徑： 1. 酸催化酯化法（實驗室常用） 這是傳統的合成方法，通與正丙醇在酸性催化劑作用下的酯化反應制備。具體步驟如下： - 原料與配比：乙酸與正丙醇按1:1.2摩爾比混合（通常正丙醇稍過量以推動反應）。 - 催化劑：加入（約反應物總質量的3-5%）或作為催化劑。 - 反應條件：將混合物置于圓底燒瓶中，安裝分水器及回流冷凝管，加熱至110-120℃回流反應2-4小時。分水器可移除生成的水，促進反應平衡右移。 - 后處理：反應結束后，冷卻至室溫，用飽和碳酸鈉溶液中和殘留酸至pH中性，分液去除水層。有機層依次用飽和水和蒸餾水洗滌，鈉干燥后，通過簡單蒸餾（沸點約102℃）或減壓蒸餾提純產物，產率可達70-85%。 注意事項：可能導致碳化，需控制溫度；中和步驟需緩慢進行以防劇烈放氣。 2. 酰氯法（快速） 此方法適用于對反應條件要求較高的場景，通氯與正丙醇反應： - 步驟：將正丙醇與（吸收生成的HCl）混合，緩慢滴加乙酰氯，冰浴下控制溫度低于30℃。反應完成后過濾除去鹽酸鹽，蒸餾純化。 - 優點：反應時間短（約30分鐘），產率高達90%以上，無需分水裝置。 - 缺點：乙酰氯具強腐蝕性，操作需嚴格防護；成本較高，適合小規模制備。 其他方法 - 酸酐法：與正丙醇反應，需堿性條件催化（如），反應溫和但原料成本較高。 - 綠色合成：近年研究采用固體酸催化劑（如分子篩、離子液體）或微波輔助法，減少污染并提率，但工業化應用較少。總結：實驗室常用酸催化酯化法，操作簡便、成本低；酰氯法則適合快速制備。實際選擇需綜合考慮原料、設備及安全性要求。