在(zai)(zai)溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)儀(yi)的(de)(de)(de)(de)取(qu)(qu)樣(yang)端，一(yi)定(ding)要(yao)安(an)裝濾頭(tou)，這種(zhong)濾頭(tou)是和溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)儀(yi)配套的(de)(de)(de)(de)，資源還是很豐(feng)富的(de)(de)(de)(de)，當然(ran)不同品牌的(de)(de)(de)(de)溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)儀(yi)也可共用。該(gai)濾頭(tou)的(de)(de)(de)(de)孔(kong)徑只要(yao)為0.8um，主(zhu)要(yao)用來初步過(guo)濾一(yi)下不溶(rong)(rong)性(xing)顆粒。那么不安(an)裝又會(hui)怎樣(yang)呢?1)未溶(rong)(rong)解的(de)(de)(de)(de)樣(yang)品或是輔料會(hui)造成管(guan)路堵塞，造成取(qu)(qu)樣(yang)量不準確。在(zai)(zai)取(qu)(qu)液(ye)與(yu)溶(rong)(rong)液(ye)轉移到(dao)試管(guan)還有2~5min的(de)(de)(de)(de)滯后期，而在(zai)(zai)這段時(shi)間(jian)中(zhong)，管(guan)路中(zhong)未溶(rong)(rong)解的(de)(de)(de)(de)樣(yang)品也在(zai)(zai)偷(tou)偷(tou)的(de)(de)(de)(de)溶(rong)(rong)解，以至于影(ying)響溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)的(de)(de)(de)(de)準確度。現在(zai)(zai)很多溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)曲線(xian)測定(ding)需(xu)要(yao)用HPLC法。為了不堵塞液(ye)相色(se)譜(pu)儀(yi)，溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)液(ye)在(zai)(zai)進入試管(guan)之前，需(xu)要(yao)安(an)裝一(yi)次(ci)性(xing)過(guo)濾頭(tou)(一(yi)般為0.45um)。此外(wai)，在(zai)(zai)做(zuo)溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)曲線(xian)時(shi)，因為取(qu)(qu)樣(yang)點比較密集，如果(guo)溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)液(ye)粘性(xing)比較大，需(xu)要(yao)中(zhong)途更換濾頭(tou)，以免壓力過(guo)大，造成現象。而一(yi)次(ci)性(xing)過(guo)濾頭(tou)必須經過(guo)篩選，以免對樣(yang)品存(cun)在(zai)(zai)吸附(fu)效應，造成溶(rong)(rong)出(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)數據偏低(di)。

1、確保實(shi)(shi)驗(yan)條件準確：嚴(yan)格控制溫(wen)度(du)、攪拌速度(du)、溶出介質成分和(he)pH值等實(shi)(shi)驗(yan)參數。

　2、檢(jian)查設備狀(zhuang)態(tai)(tai)：定期檢(jian)查設備的工(gong)作(zuo)(zuo)狀(zhuang)態(tai)(tai)，確保所有的部件都(dou)能(neng)夠(gou)正常工(gong)作(zuo)(zuo)，必要時做好儀(yi)器(qi)校準工(gong)作(zuo)(zuo)。

　3、嚴格的(de)樣(yang)品(pin)制備(bei)過程：確保樣(yang)品(pin)符(fu)合實驗要求，減(jian)少樣(yang)品(pin)差(cha)異對測試(shi)結果造成的(de)影響。

　4、注意數據(ju)(ju)處理的準確(que)性(xing)：采用(yong)正確(que)的計算方法和時間間隔(ge)，確(que)保數據(ju)(ju)處理的正確(que)性(xing)。

　5、重復實(shi)驗：可(ke)以通過(guo)多次(ci)實(shi)驗來驗證測試結果是(shi)否準確，如果每次(ci)一次(ci)檢(jian)測結果的數(shu)據差異很大，應重新檢(jian)查實(shi)驗條件和樣品制備過(guo)程。

　6、藥物(wu)特性的了解：在(zai)實驗(yan)之前，應該要對(dui)藥物(wu)的特性和溶(rong)解機制(zhi)有(you)大致的了解，這樣可(ke)以對(dui)實驗(yan)過程中的行為進行調整(zheng)，14杯溶(rong)出儀多(duo)少錢(qian)，從(cong)而獲得準(zhun)確(que)的測試(shi)結果。

補液(ye)也(ye)(ye)要(yao)考(kao)慮流路(lu)(lu)，考(kao)慮補液(ye)體(ti)積和取(qu)液(ye)體(ti)積差(cha)，后看看后溶(rong)(rong)出杯(bei)(bei)(bei)中(zhong)體(ti)積與初(chu)始體(ti)積是(shi)否有(you)(you)偏(pian)差(cha)。自(zi)動取(qu)樣(yang)(yang)整(zheng)體(ti)評(ping)(ping)估(gu)(gu)對于(yu)自(zi)動取(qu)樣(yang)(yang)單次評(ping)(ping)估(gu)(gu)采(cai)(cai)(cai)用(yong)(yong)上述(shu)指(zhi)標(biao)，的(de)整(zheng)體(ti)評(ping)(ping)估(gu)(gu)可(ke)以采(cai)(cai)(cai)用(yong)(yong)黑箱法評(ping)(ping)價(jia)，同一臺(tai)溶(rong)(rong)出，自(zi)動、手動同時(shi)取(qu)樣(yang)(yang)，多個(ge)時(shi)間點(dian)取(qu)樣(yang)(yang)，考(kao)察取(qu)樣(yang)(yang)的(de)稀釋(shi)偏(pian)差(cha)、取(qu)樣(yang)(yang)時(shi)間偏(pian)差(cha)。稀釋(shi)偏(pian)差(cha)主要(yao)來源管(guan)路(lu)(lu)中(zhong)殘留的(de)液(ye)體(ti)，即(ji)使管(guan)道有(you)(you)排空(kong)也(ye)(ye)不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)可(ke)能一點(dian)不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)含，移(yi)液(ye)管(guan)都會有(you)(you)殘留呢(ni)。取(qu)樣(yang)(yang)體(ti)積越(yue)小，這(zhe)(zhe)種效應越(yue)明顯(xian)。一般與手動的(de)平均(jun)值差(cha)異很小，否則需要(yao)校正結果。這(zhe)(zhe)也(ye)(ye)考(kao)慮了管(guan)道吸(xi)(xi)附(fu)等影響。至于(yu)濾膜吸(xi)(xi)附(fu)，14杯(bei)(bei)(bei)溶(rong)(rong)出儀(yi)(yi)，屬(shu)于(yu)藥品單獨驗證范疇，14杯(bei)(bei)(bei)溶(rong)(rong)出儀(yi)(yi)報(bao)價(jia)，就不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)提了。金屬(shu)離子許多藥物(wu)在(zai)溶(rong)(rong)液(ye)下不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)穩定，有(you)(you)金屬(shu)離子則加速降解。因此應考(kao)慮與溶(rong)(rong)液(ye)接觸的(de)所有(you)(you)容器、管(guan)道、槳、籃、沉(chen)降籃。一般的(de)槳采(cai)(cai)(cai)用(yong)(yong)不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)銹鋼，但是(shi)不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)銹鋼在(zai)胃酸下還是(shi)有(you)(you)一定腐(fu)蝕(shi)性，不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)同質量的(de)溶(rong)(rong)出儀(yi)(yi)，14杯(bei)(bei)(bei)溶(rong)(rong)出儀(yi)(yi)廠家，耐(nai)(nai)腐(fu)蝕(shi)程(cheng)度存在(zai)明顯(xian)差(cha)異。還有(you)(you)些槳采(cai)(cai)(cai)用(yong)(yong)聚四氟乙(yi)烯，則硬度不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)耐(nai)(nai)用(yong)(yong)，大部分采(cai)(cai)(cai)用(yong)(yong)不(bu)(bu)(bu)(bu)(bu)銹鋼外涂布(bu)聚四氟乙(yi)烯，減少腐(fu)蝕(shi)。