藥品(pin)生(sheng)產是非常重要的(de)一(yi)個行業，在SC許可(ke)證辦(ban)理(li)的(de)時候，要求(qiu)會更(geng)加的(de)嚴格，下(xia)面(mian)我(wo)們就一(yi)起來看(kan)看(kan)《藥品(pin)生(sheng)產監督管理(li)辦(ban)法》規定的(de)許可(ke)證有效期(qi)滿發(fa)證的(de)信息吧：

許可(ke)證(zheng)有效(xiao)(xiao)期(qi)(qi)屆(jie)滿，需要(yao)繼續生(sheng)產藥(yao)品(pin)的，應當在(zai)(zai)(zai)有效(xiao)(xiao)期(qi)(qi)屆(jie)滿前的六個月，向原(yuan)發(fa)(fa)證(zheng)機關申(shen)請重(zhong)(zhong)新(xin)發(fa)(fa)放藥(yao)品(pin)生(sheng)產許可(ke)證(zheng)。原(yuan)發(fa)(fa)證(zheng)機關在(zai)(zai)(zai)綜合評定后，在(zai)(zai)(zai)藥(yao)品(pin)生(sheng)產許可(ke)證(zheng)有效(xiao)(xiao)期(qi)(qi)屆(jie)滿前作(zuo)(zuo)出是否準予其重(zhong)(zhong)新(xin)發(fa)(fa)證(zheng)的決定，逾期(qi)(qi)未作(zuo)(zuo)出決定的，視(shi)為(wei)同意重(zhong)(zhong)新(xin)發(fa)(fa)證(zheng)，并予補辦(ban)相應手續。

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《藥(yao)品(pin)生產監督(du)管理(li)辦法》對于藥(yao)品(pin)生產企業(ye)在(zai)SC許可(ke)證(zheng)辦理(li)過程(cheng)中(zhong)的一些(xie)程(cheng)序做了要求(qiu)，其中(zhong)規定(ding)了變更的內容(rong)，下面(mian)我(wo)們就一起來了解一下吧：

對(dui)登記事項(xiang)和許可(ke)事項(xiang)的(de)變(bian)更內容進行(xing)了(le)規(gui)定，明確了(le)許可(ke)證變(bian)更的(de)辦理時限等。對(dui)于不予變(bian)更的(de)，省級藥品監管部門應(ying)當書面(mian)說明理由，并告知(zhi)申請(qing)人享有依法申請(qing)行(xing)政(zheng)復(fu)議(yi)的(de)權(quan)利。

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很多行業(ye)在(zai)發展過程(cheng)中，都(dou)需要進行SC許(xu)可(ke)證(zheng)辦(ban)理，生產(chan)許(xu)可(ke)證(zheng)是非(fei)常(chang)重要的一個資質，下(xia)面(mian)我們就來看(kan)看(kan)在(zai)食品(pin)生產(chan)加工行業(ye)辦(ban)理生產(chan)許(xu)可(ke)證(zheng)的時候要具備哪些條件吧(ba)：

具有與經營的食(shi)品(pin)(pin)品(pin)(pin)種(zhong)、數量相適應的食(shi)品(pin)(pin)原料(liao)處理和(he)食(shi)品(pin)(pin)加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒(du)、有害場所以及其(qi)他污染(ran)源保持規(gui)定的距離。

有(you)專職或者(zhe)兼職的(de)食品安全管理(li)人(ren)員和保證食品安全的(de)規(gui)章制度。

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