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武漢貝科新肽科技有限公司

主營:原位(wei)雜交,亞(ya)細胞定位(wei),蛋(dan)白互作,啟(qi)動子篩選(xuan)

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湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-染色體熒光原位雜交

||| 產品編號:590059953                    更新時間:2025-01-08
武漢貝科新肽科技有限公司
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FISH技術的基本步驟包括探針制備、樣品預處理、探針與樣品的雜交、信號檢測和圖像分析等。在探針制備過程中,使用熒光標記物代替同位素標記物來標記探針。在樣品預處理過程中,原位雜交檢測,細胞或組織的固定、裂解和去除非特異性蛋白質等操作都是必要的,以提高探針與目標序列的親和力和特異性。在探針與樣品的雜交過程中,探針與樣品中的目標序列進行互補性雜交,形成可檢測的熒光信號。在信號檢測和圖像分析過程中,使用高靈敏度熒光顯微鏡檢測熒光信號并獲取高分辨率的細胞圖像。

原位雜交第二天

1.

1)將探(tan)針回收,放于-20C保存(通常探(tan)針可重復使用(yong)十次左(zuo)右)。

2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液(ye)1毫升(sheng),60℃,放置(zhi)30分鐘,重復一(yi)次。

3)置(zhi)換2XSSCT1ml,60℃,放置(zhi)15分鐘。

4)置換0.2XSSCT1ml,湖北(bei)原位雜交,60℃,放(fang)置30分鐘,重復(fu)一次。

2.

1)用MABT洗(xi)兩次,每次五分鐘,放在搖(yao)床輕(qing)輕(qing)搖(yao)動(dong)。

2)室溫下加1ml 1:2:7溶液,時間為一小時。

3)按1:3000的比(bi)例在1:2:7溶(rong)液(ye)中加(jia)入酶連,4C 冰箱過夜。

熒光(guang)原位雜交(FISH)技術(shu)具有(you)以(yi)下優點:

高(gao)特(te)異(yi)(yi)性:熒(ying)光(guang)探針的(de)合(he)成(cheng)是定向的(de),保證了雜交(jiao)過程的(de)特(te)異(yi)(yi)性,染色體熒(ying)光(guang)原位雜交(jiao),可以有效地降(jiang)低非特(te)異(yi)(yi)性雜交(jiao)和背(bei)景干(gan)擾。

高(gao)靈敏度:熒(ying)光信(xin)號(hao)(hao)的(de)檢(jian)測比(bi)性信(xin)號(hao)(hao)的(de)檢(jian)測更靈敏,染(ran)色體原(yuan)位雜交,可以檢(jian)測出低拷貝數的(de)DNA序列,甚(shen)至可以檢(jian)測單個基因序列。

快速簡便:FISH技術操作簡便,雜交過程可以在數小時或數天內完成,而且不需要過于復雜的設備,便于在實驗室開展。

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