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植物原位雜交-原位雜交-貝科新肽(查看)

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植物原位雜交在遺傳育種方面的應用主要(yao)包括:

異(yi)源染(ran)(ran)色質(zhi)(zhi)及多種染(ran)(ran)色體(ti)畸變檢測(ce):通過(guo)遠緣(yuan)雜(za)交(jiao)把有(you)用(yong)遺傳物質(zhi)(zhi)基(ji)因的異(yi)源染(ran)(ran)色質(zhi)(zhi)漸滲到(dao)植物中。如帶有(you)幾種抗病基(ji)因的黑麥1R染(ran)(ran)色體(ti)已被整(zheng)合到(dao)許多高產的小(xiao)麥品種中。原位雜(za)交(jiao)技術則是(shi)鑒定外源染(ran)(ran)色體(ti)(質(zhi)(zhi))的有(you)效手段。

基因組印記研究:基因組印記是指一個基因的兩條染色體上的DNA序列存在差異。通過植物原位雜交技術,可以檢測到基因組印記的存在和分布,從而幫助確定基因組的進化、遺傳和功能特征。

原位雜交技術(In situ hybridization,植物原位雜交,ISH)是分子生物學、組織化學及細胞學相結合而產生的一門新興技術,始于20世紀60年代。1969年美國耶魯大學的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細胞雜交,原位雜交檢測,將該基因進行定位,原位雜交,與此同時Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標記核酸探針進行了細胞或組織的基因定位,從而創造了原位雜交技術。自此以后,熒光原位雜交,由于分子生物學技術的迅猛發展,特別是20世紀70年代末到80年代初,分子、質粒和噬菌體DNA的構建成功,為原位雜交技術的發展奠定了深厚的技術基礎。

①細胞特異性mRNA轉錄的定位,可用于基因圖譜,基因表達和基因組進化的研究;②組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位,如EB病毒mRNA、人類狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA的檢測;③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測;④基因在染色體上的定位;⑤檢測染色體的變化,如染色體數量異常和染色體易位等;⑥分裂間期細胞遺傳學的研究,如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定,某些的診斷和生物學劑量測定等。

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