藥品(pin)生產是非常重要(yao)的一(yi)個行業(ye)，在產品(pin)生產許(xu)可證的時候，要(yao)求會更加的嚴格，下面我們就一(yi)起來看(kan)看(kan)《藥品(pin)生產監督管理辦法》規定的許(xu)可證有效期滿發證的信息吧：

許可(ke)證(zheng)(zheng)有效期(qi)屆(jie)滿，需要繼續(xu)生(sheng)產(chan)藥品的，應當(dang)在有效期(qi)屆(jie)滿前(qian)的六個月(yue)，向原發(fa)證(zheng)(zheng)機關申請重(zhong)新發(fa)放藥品生(sheng)產(chan)許可(ke)證(zheng)(zheng)。原發(fa)證(zheng)(zheng)機關在綜合評定后，在藥品生(sheng)產(chan)許可(ke)證(zheng)(zheng)有效期(qi)屆(jie)滿前(qian)作(zuo)出(chu)是(shi)否(fou)準予其重(zhong)新發(fa)證(zheng)(zheng)的決定，逾期(qi)未作(zuo)出(chu)決定的，視為同意重(zhong)新發(fa)證(zheng)(zheng)，并(bing)予補(bu)辦相應手續(xu)。

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由于(yu)產品生產許可證(zheng)的(de)(de)時候(hou)，需(xu)要(yao)很(hen)多相關的(de)(de)材料，同時要(yao)按照(zhao)一定的(de)(de)流程(cheng)進(jin)行(xing)，因此(ci)大家(jia)在(zai)辦理的(de)(de)時候(hou)，要(yao)注意認真填寫申請表，這樣(yang)才能夠順利的(de)(de)進(jin)行(xing)下面的(de)(de)城程(cheng)序。

產品生產許(xu)可證(zheng)申請(qing)表填寫的(de)準確性和規范性非(fei)常重要(yao)(yao)，材料中需要(yao)(yao)包含企業的(de)基本信息(xi)、開展生產經營活動(dong)的(de)范圍(wei)、場所(suo)、設備、人員、技術、安全等許(xu)多方面，需要(yao)(yao)認真核實，確保信息(xi)無誤。

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在很多的行業中，都(dou)需要(yao)(yao)經(jing)過產品生產許可證(zheng)這一(yi)關，那么在辦理飼料生產許可證(zheng)的時候，大家知道(dao)對于生產場地有哪些要(yao)(yao)求嗎？下面我(wo)們就一(yi)起來看(kan)看(kan)吧：

①廠房建筑(zhu)布局(ju)合理，生(sheng)產區、辦公區、倉儲區、生(sheng)活區要分開;

②生產(chan)車間布(bu)局應(ying)符合(he)生產(chan)工藝流程的要求，工序銜(xian)接合(he)理;

③要有適(shi)宜的操作間和場地，能(neng)合(he)理(li)放置設備和物料，防止不同(tong)物料混放和交(jiao)叉污(wu)染;

④應有適當的除塵、通風、照(zhao)明及(ji)消防設施，以保(bao)證安全生(sheng)產;

⑤倉(cang)儲與生(sheng)產能力相適應(ying)，符合防(fang)水、防(fang)潮、防(fang)火、防(fang)鼠害的(de)要求。

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