外泌(mi)(mi)體(ti)中包含(han)mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多(duo)種RNA分(fen)子，不同類型(xing)細(xi)胞(bao)所分(fen)泌(mi)(mi)的外泌(mi)(mi)體(ti)包含(han)的RNA分(fen)子不同，這些RNA分(fen)子以外泌(mi)(mi)體(ti)為載體(ti)進(jin)入靶(ba)1細(xi)胞(bao)后，會通過(guo)不同的機制對靶(ba)1細(xi)胞(bao)產生影響。通過(guo)高通量測序技術分(fen)析外泌(mi)(mi)體(ti)RNA分(fen)子差異，是對外泌(mi)(mi)體(ti)RNA功能研究的有效(xiao)手段(duan)。

      表觀生物在(zai)提(ti)取高純度(du)外泌(mi)體(ti)總RNA分子基礎上，胞胞外囊泡zetaview檢測(ce)，為外泌(mi)體(ti)研究提(ti)供(gong)專1業(ye)高通量測(ce)序服務(wu)，采用(yong)全新文(wen)庫構建技術(shu)，可獲得mRNA、lncRNA、circRNA及(ji)miRNA等豐富信(xin)息，全1面提(ti)升(sheng)外泌(mi)體(ti)研究深度(du)及(ji)廣度(du)。

測(ce)序平臺(tai)：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000

測序(xu)模(mo)式：PE150

適用物種：人、大小(xiao)鼠(shu)

 樣本類型：血(xue)(xue)1清/血(xue)(xue)漿(jiang)、培養基上清、尿(niao)液(ye)(ye)、唾液(ye)(ye)等

 樣本(ben)分組(zu)建議：10 VS 10

NTA可(ke)以提供樣本(ben)中顆(ke)(ke)粒的(de)(de)粒徑分布和(he)絕1對(dui)濃(nong)(nong)度(du)，但不能夠以NTA所提供的(de)(de)濃(nong)(nong)度(du)數值這個單一的(de)(de)指標來定量外泌體。首先，我們必須理(li)解(jie)NTA檢測原理(li)：該(gai)技術基于布朗運動，通過(guo)視頻分析顆(ke)(ke)粒計數，可(ke)同時獲取樣本(ben)中顆(ke)(ke)粒的(de)(de)粒徑和(he)絕1對(dui)濃(nong)(nong)度(du)。

因(yin)此，樣本中的(de)(de)所有顆粒，都會被偵(zhen)測并(bing)計入，而不能(neng)篩選(xuan)出外(wai)泌(mi)體單獨(du)進行計數；同理：也不能(neng)通過NTA所提(ti)供的(de)(de)粒徑(jing)分布(bu)情況這個(ge)單一的(de)(de)指(zhi)標判斷(duan)所提(ti)取出的(de)(de)內(nei)容物就是(shi)(shi)外(wai)泌(mi)體；例如(ru)下(xia)圖(tu)為(wei)常見的(de)(de)粒徑(jing)濃度分布(bu)圖(tu)，可以說明所提(ti)取的(de)(de)內(nei)容物是(shi)(shi)在(zai)外(wai)泌(mi)體粒徑(jing)范(fan)圍內(nei)，但是(shi)(shi)否為(wei)外(wai)泌(mi)體還需(xu)要(yao)結合(he)其他方(fang)法綜(zong)合(he)驗證，譬如(ru)：透(tou)射電鏡、western blot等。

外泌體介導細胞間的信號交流，是目前外泌體研究中十分熱門的領域。外泌體中有豐富RNA以及蛋白，其中RNA的種類包括miRNA，LncRNA，mRNA等[1]。大量文獻報道，這些RNA在細胞間的相互交流中發揮著巨大的作用。如，外泌體中miRNA可以調節下游細胞對胰島素的敏感性。在研究中，作者培養脂肪組織巨噬細胞（ATM），并收集培養基中富含miR-155的外泌體，作用于下游的脂肪細胞和肌細胞。miR-155可以結合Argonaut蛋白，并募集下游的目標mRNA，從而影響細胞對胰島素的敏感性和對葡萄糖的耐受性[2]。此外，外泌體中的LncRNA可以調控下游細胞的轉錄水平[3]，mRNA、蛋白等可以通過外泌體轉運至下游細胞，并在胞內進行翻譯

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