為了使 ICP-MS 質(zhi)譜儀能夠準確地分(fen)析樣(yang)品(pin)，需要(yao)進(jin)行適當的樣(yang)品(pin)前處理，需要(yao)進(jin)行適當的樣(yang)品(pin)前處理，以將(jiang)待測元素從基體中電離(li)出來，并(bing)將(jiang)其轉化為易于電離(li)的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等(deng)。

濕法消(xiao)(xiao)解是(shi)將樣品(pin)與酸或堿等試(shi)劑混合，在高溫下(xia)進(jin)行(xing)消(xiao)(xiao)解，以將待(dai)測元(yuan)素(su)從基體(ti)中分(fen)(fen)(fen)離(li)出(chu)來。干法灰化是(shi)將樣品(pin)在高溫下(xia)進(jin)行(xing)灰化，以將待(dai)測元(yuan)素(su)從基體(ti)中分(fen)(fen)(fen)離(li)出(chu)來。微波(bo)消(xiao)(xiao)解是(shi)將樣品(pin)在微波(bo)爐中進(jin)行(xing)消(xiao)(xiao)解，以將待(dai)測元(yuan)素(su)從基體(ti)中分(fen)(fen)(fen)離(li)出(chu)來。

在進行(xing)樣品前處理時，需(xu)要注(zhu)意(yi)以(yi)下幾點：

選擇適當(dang)的前(qian)處(chu)理方法：根據樣品的性(xing)質(zhi)和待測元素的性(xing)質(zhi)，選擇適當(dang)的前(qian)處(chu)理方法。

控(kong)制(zhi)樣(yang)品(pin)的(de)量(liang)和(he)(he)濃度：樣(yang)品(pin)的(de)量(liang)和(he)(he)濃度會影響 ICP-MS 質譜(pu)儀的(de)分(fen)析結果，因此需要控(kong)制(zhi)樣(yang)品(pin)的(de)量(liang)和(he)(he)濃度，以保證分(fen)析結果的(de)準確性。

避免污染：在進行樣品前處理時(shi)，需要避免污染，以保證分(fen)析結果(guo)的(de)準確(que)性。

控制消解(jie)溫度(du)和時間(jian)：消解(jie)溫度(du)和時間(jian)會影響 ICP-MS 質(zhi)譜(pu)儀的分析(xi)結(jie)(jie)果，因此需(xu)要(yao)控制消解(jie)溫度(du)和時間(jian)，以保證分析(xi)結(jie)(jie)果的準確性(xing)。

進行空白對照(zhao)實驗(yan)：在進行樣品前處(chu)理時，需要進行空白對照(zhao)實驗(yan)，以(yi)保證分析結果(guo)的準確(que)性。

總之，為(wei)了(le)使 ICP-MS 質譜儀能(neng)夠(gou)準確地分析樣品，需要(yao)進(jin)行(xing)適當的(de)樣品前處(chu)理(li)，以將(jiang)待測元素從基(ji)體中分離出來，并將(jiang)其轉化為(wei)易于電(dian)離的(de)形式。在進(jin)行(xing)樣品前處(chu)理(li)時(shi)，需要(yao)注意選擇(ze)適當的(de)前處(chu)理(li)方法、控制樣品的(de)量和(he)濃度、避免污染、控制消解溫度和(he)時(shi)間、進(jin)行(xing)空白對照實驗(yan)等。

鋼研納克國產(chan)ICP-MS PlasmaMS 300

 優勢1——的四極桿電源驅(qu)動(dong)技術(shu)

DDS變頻技術

自動頻率匹配調諧，無需(xu)手動調電容，更安(an)全

沒有機械電容部件(jian)，擁有的(de)穩定性、抗震動，無需經常校(xiao)準質量軸

：《 一種用于四(si)級(ji)桿(gan)質譜(pu)儀的射頻電源》201610006009.2

PlasmaMS 300 優勢2——的真空控制系統

的緩沖(chong)技(ji)術，國產ICP-MS質譜儀廠(chang)家，機械(xie)泵間(jian)斷運行，儀器待機功(gong)耗極低

解決高真空腔體被機械泵油(you)氣污染問(wen)題，保證(zheng)儀(yi)器(qi)長時間性能(neng)穩定

受保護《一種電磁閥(fa)緩沖、無返(fan)油渦輪分子泵抽真空系統》ZL2017 20926451.7

ICP-MS分(fen)析流程的建(jian)立

對于一種(zhong)新基(ji)體的樣(yang)品來說，常規的分析路徑(jing)如下：

1.  酸化或溶解樣(yang)品(pin)

樣品(pin)一般需(xu)要行酸(suan)化(hua)溶(rong)解使目標(biao)元素溶(rong)解在(zai)液體中.

2.  選擇目標(biao)分析物(wu)和(he)目標(biao)同位素

根據濃度(du)范圍來選擇分析(xi)物和同(tong)位(wei)素。

3.  行(xing)掃(sao)描以(yi)便(bian)識別出存(cun)在的干擾

可以(yi)行半定量掃描，可以(yi)通過半定量掃描判斷大致存在哪些元(yuan)素以(yi)及各個元(yuan)素 的大致濃度(du)范圍。

4.   選擇數據的(de)(de)采集模式以(yi)及校正(zheng)曲線的(de)(de)類型

一般(ban)如果使用連續流的(de)數(shu)據采(cai)集模(mo)式，會使用外(wai)標定量法。也有其他的(de)數(shu)據評估方

法可以使用。

5.  選擇合適的(de)內(nei)標元(yuan)素

內(nei)標元素的使用(yong)可以(yi)校正由于時間(jian)或基體(ti)抑制效應(ying)引起(qi)的信(xin)號漂(piao)移。

6.  能進行基體匹(pi)配

將標樣(yang)(yang)的基體匹配(pei)到(dao)和您的樣(yang)(yang)品(pin)基體完(wan)全一致，可以將兩(liang)者之間的差異減小到(dao)小， 并且有助于(yu)得到(dao)更為準(zhun)確的結果數據。

7.  進行質量控制(zhi)校正（QC check）

在分析過程中插入另一(yi)來源(yuan)的標(biao)樣(2nd  Source Standard)或者有證標(biao)準物質 (Certified Reference Material)，確(que)保數(shu)據的完整性。