輻(fu)射安(an)全一直是大家注意的焦(jiao)點，因為(wei)使用不當會對人體或者環境造成很大的傷害(hai)。企業想(xiang)要辦(ban)理(li)輻(fu)射安(an)全許(xu)可證，需(xu)要滿足(zu)特定的條件，然(ran)后(hou)按(an)照相應的步驟辦(ban)理(li)。怎(zen)么申請(qing)輻(fu)射安(an)全許(xu)可證？你了(le)解嗎？

三(san)、辦理(li)需要的(de)材料：

1、《輻(fu)射(she)安全許可申請表》；

2、企業(ye)營業(ye)執(zhi)照、事業(ye)單位法人證(zheng)書、機關法人代碼證(zheng)書正(zheng)本復印件及其法定代表(biao)人復印件；

3、與從事許可事項活動相應的(de)環境影響評(ping)價文件及(ji)審批文件；

4、輻(fu)射(she)工作(zuo)人員學歷、健康、輻(fu)射(she)安全防護培訓及個人劑量監測等相關(guan)證(zheng)件；

5、輻射工作場所環境監測(ce)報告；

6、輻射安全(quan)防護管理(li)規章制度及(ji)相應(ying)的事故應(ying)急(ji)方案；

7、性“三廢”處理方案或處理設施、設備的(de)相關材(cai)料。

國家規定的個人劑量限值(zhi)(zhi)？超出限值(zhi)(zhi)怎么辦？

GB 18871-2002規定：應對每一名工作人員的職業(ye)照(zhao)射水平進行控制，使之不超過下述限值：

由審管(guan)部門決定的(de)聯系5年(nian)的(de)年(nian)平(ping)均(jun)(jun)有效劑量(liang)（但不可(ke)作任何追(zhui)溯(su)平(ping)均(jun)(jun)）20mSv。

任(ren)何一年中(zhong)的有效(xiao)劑量(liang)不(bu)超(chao)過50mSv。

眼晶體的年當量(liang)(liang)劑量(liang)(liang)為150mSv。

四肢（手(shou)和足）或皮膚的年(nian)當量劑量為(wei)500mSv。

環保主管(guan)部(bu)門審批個人(ren)劑量目標管(guan)理值一般為5mSv/a。超(chao)過5mSv/a的即可(ke)認(ren)定(ding)為超(chao)標。如(ru)發現個人(ren)劑量超(chao)標的，醫院必須認(ren)真查找原因，落(luo)實整改措施，輻(fu)射安全(quan)許可(ke)證辦理，并對確認(ren)超(chao)標的工(gong)作人(ren)員進行干預，將其調離工(gong)作崗位或減少其從事工(gong)作時間。

放射防護控制效果評(ping)價？

《放射診(zhen)療管理規(gui)定》（中華人(ren)民共和國令第46號）第十(shi)三條(tiao)規(gui)定：機構在放射診(zhen)療建設項目竣工驗收前，應當進行(xing)職(zhi)業病危害控制(zhi)效果評價，申請進行(xing)衛生驗收。

服務范圍：

可承擔計算(suan)機斷層X射(she)線(xian)攝影裝(zhuang)置（CT）、DR、普通X射(she)線(xian)診斷設備、X射(she)線(xian)攝影、CR、牙(ya)科X射(she)線(xian)機等放射(she)診療建(jian)設項目職(zhi)業病危害放射(she)防護控制效果評價。

業務流程：

業務受理→簽訂合同→收料→現場檢(jian)測（勘(kan)察(cha)）→報告(gao)編(bian)寫→質量(liang)審核→評審→報告(gao)修改→ 報告(gao)簽發。