在溶(rong)(rong)出(chu)實(shi)驗投(tou)樣時(shi)(shi)，樣品(pin)的(de)(de)(de)位置應(ying)在溶(rong)(rong)出(chu)杯的(de)(de)(de)特定(ding)位置。如：槳法時(shi)(shi)，樣品(pin)應(ying)都在溶(rong)(rong)出(chu)杯底(di)，槳的(de)(de)(de)正(zheng)下(xia)方。若投(tou)藥后部(bu)分片劑帖(tie)壁，則會造成(cheng)溶(rong)(rong)出(chu)實(shi)驗結果RSD偏大(da)，樣品(pin)溶(rong)(rong)出(chu)速度(du)增(zeng)加。因此，在溶(rong)(rong)出(chu)試驗時(shi)(shi)還應(ying)注(zhu)(zhu)意(yi)，每(mei)次(ci)投(tou)樣后注(zhu)(zhu)意(yi)觀(guan)察，樣品(pin)在溶(rong)(rong)出(chu)杯中的(de)(de)(de)位置是否合(he)理（或(huo)相同）溶(rong)(rong)出(chu)試驗結果并(bing)不只(zhi)有溶(rong)(rong)出(chu)數(shu)據，在考察或(huo)對(dui)比溶(rong)(rong)出(chu)曲線時(shi)(shi)，大(da)家只(zhi)注(zhu)(zhu)意(yi)溶(rong)(rong)出(chu)數(shu)據，而忽(hu)略了(le)對(dui)溶(rong)(rong)出(chu)現象(xiang)的(de)(de)(de)觀(guan)察。其實(shi)溶(rong)(rong)出(chu)現象(xiang)對(dui)原研制劑的(de)(de)(de)分析和自(zi)制制劑的(de)(de)(de)工藝調整(zheng)具有指導意(yi)義。

如(ru)原研制劑的(de)崩(beng)解現(xian)象(xiang)有：溶(rong)蝕型(xing)（可能(neng)中乳糖的(de)含量較高(gao)），膨(peng)脹型(xing)崩(beng)解，有 “發煙”現(xian)象(xiang)（可能(neng)中微(wei)晶(jing)纖(xian)維素的(de)含量較高(gao)）；片劑崩(beng)解后是(shi)否(fou)在杯底堆(dui)積成沙丘狀。 又(you)如(ru)原研制的(de)崩(beng)解后時顆粒，還(huan)是(shi)粉末(mo)。微(wei)丸的(de)包衣(yi)膜是(shi)漲破，還(huan)是(shi)溶(rong)解，智能(neng)藥物溶(rong)出儀多(duo)少錢(qian)，微(wei)丸在溶(rong)解過程(cheng)中是(shi)否(fou)膨(peng)脹等。

溶出試驗前期準備工作(zuo)：

　首先，安裝調整(zheng)溶出儀轉桿

　升(sheng)起(qi)機(ji)頭(tou)(tou)，安裝試驗轉桿（籃桿、槳桿、小(xiao)槳桿）。按(an)一(yi)下(xia)(xia)上升(sheng)（下(xia)(xia)降(jiang)）鍵機(ji)頭(tou)(tou)開始上升(sheng)（下(xia)(xia)降(jiang)），再按(an)一(yi)下(xia)(xia)上升(sheng)或下(xia)(xia)降(jiang)鍵，機(ji)頭(tou)(tou)停止(zhi)上下(xia)(xia)運動。

　注意，離合(he)器(qi)不要旋(xuan)緊。

　將限位(wei)器(qi)（13）撥(bo)至(zhi)基準位(wei)置(zhi)，按下降鍵使機頭下降直(zhi)至(zhi)停止（基準位(wei)置(zhi)），垂(chui)直(zhi)向下壓轉桿(gan)頂端，使網籃底(di)部(bu)(bu)或槳葉底(di)部(bu)(bu)接(jie)觸到溶出(chu)杯底(di)部(bu)(bu)，逆時針旋(xuan)緊離合器(qi)上部(bu)(bu)螺母(mu)。

　升起(qi)機頭。調整(zheng)限(xian)(xian)位(wei)(wei)器，當(dang)使用槳(jiang)法(fa)時，將限(xian)(xian)位(wei)(wei)器撥至(zhi)槳(jiang)位(wei)(wei)，使用籃(lan)(lan)(lan)法(fa)時，將限(xian)(xian)位(wei)(wei)器撥至(zhi)籃(lan)(lan)(lan)位(wei)(wei)，按下降鍵(jian)使機頭下降直至(zhi)停(ting)止，則網籃(lan)(lan)(lan)底(di)面或槳(jiang)葉底(di)部距溶出杯(bei)底(di)為藥典規定高度（25±2mm）。可(ke)用測(ce)量鉤(gou)驗證。

在(zai)(zai)(zai)(zai)溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)的(de)(de)取(qu)樣端(duan)，一(yi)(yi)(yi)定要(yao)安(an)裝濾(lv)(lv)頭，這種濾(lv)(lv)頭是(shi)和溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)配套的(de)(de)，資源還是(shi)很豐(feng)富的(de)(de)，當然不(bu)同品牌的(de)(de)溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)也(ye)可共(gong)用。該濾(lv)(lv)頭的(de)(de)孔徑(jing)只(zhi)要(yao)為0.8um，主要(yao)用來初步過(guo)濾(lv)(lv)一(yi)(yi)(yi)下不(bu)溶(rong)性(xing)顆粒。那么不(bu)安(an)裝又會怎樣呢?1)未溶(rong)解的(de)(de)樣品或是(shi)輔料(liao)會造(zao)成(cheng)(cheng)管(guan)路堵(du)塞(sai)，造(zao)成(cheng)(cheng)取(qu)樣量不(bu)準確(que)。在(zai)(zai)(zai)(zai)取(qu)液與(yu)溶(rong)液轉移到試管(guan)還有2~5min的(de)(de)滯后期，智能(neng)藥(yao)物(wu)溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)報價，而(er)在(zai)(zai)(zai)(zai)這段時間中，智能(neng)藥(yao)物(wu)溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)，管(guan)路中未溶(rong)解的(de)(de)樣品也(ye)在(zai)(zai)(zai)(zai)偷(tou)偷(tou)的(de)(de)溶(rong)解，智能(neng)藥(yao)物(wu)溶(rong)出(chu)儀(yi)(yi)(yi)價格，以至于影響溶(rong)出(chu)的(de)(de)準確(que)度。現(xian)在(zai)(zai)(zai)(zai)很多(duo)溶(rong)出(chu)曲線(xian)測定需要(yao)用HPLC法(fa)。為了不(bu)堵(du)塞(sai)液相色(se)譜儀(yi)(yi)(yi)，溶(rong)出(chu)液在(zai)(zai)(zai)(zai)進(jin)入(ru)試管(guan)之前，需要(yao)安(an)裝一(yi)(yi)(yi)次性(xing)過(guo)濾(lv)(lv)頭(一(yi)(yi)(yi)般為0.45um)。此外，在(zai)(zai)(zai)(zai)做溶(rong)出(chu)曲線(xian)時，因(yin)為取(qu)樣點(dian)比較密集，如果(guo)溶(rong)出(chu)液粘性(xing)比較大，需要(yao)中途(tu)更換濾(lv)(lv)頭，以免(mian)壓力過(guo)大，造(zao)成(cheng)(cheng)現(xian)象(xiang)。而(er)一(yi)(yi)(yi)次性(xing)過(guo)濾(lv)(lv)頭必(bi)須(xu)經過(guo)篩選，以免(mian)對(dui)樣品存在(zai)(zai)(zai)(zai)吸(xi)附效應，造(zao)成(cheng)(cheng)溶(rong)出(chu)數據(ju)偏低(di)。