石(shi)(shi)蠟包(bao)埋(mai)是武漢(han)科(ke)銳(rui)諾生(sheng)物科(ke)技有(you)限(xian)公司長期(qi)(qi)以來服(fu)務的(de)(de)(de)一(yi)種(zhong)項目，石(shi)(shi)蠟包(bao)埋(mai)其實是病理技術(shu)服(fu)務中(zhong)常用的(de)(de)(de)一(yi)種(zhong)試驗方(fang)法，它有(you)許點的(de)(de)(de)優點，在(zai)操作上易(yi)于掌握，可(ke)連續進(jin)行(xing)切片(pian)，石(shi)(shi)蠟包(bao)埋(mai)后的(de)(de)(de)組織可(ke)以長期(qi)(qi)保存，那么它的(de)(de)(de)驟主要有(you)那幾類，一(yi)起來看一(yi)下。

1、組織塊修剪：將(jiang)組織塊修剪到合適的大(da)小與厚度；

2、脫(tuo)水：修剪后的組織(zhi)塊放入包埋筐，編號，乙醇梯度脫(tuo)水（80％－90％－95％－100％－100％）

3、二(er)jia苯透明：二(er)jia苯1、二(er)jia苯2、二(er)jia苯3依(yi)次透明組織(zhi)塊，透明時間(jian)應(ying)控制好，透明后(hou)組織(zhi)塊呈半(ban)透明琥珀(po)狀為(wei)宜。

4、浸(jin)蠟(la)(la)：石蠟(la)(la)1、石蠟(la)(la)2、石蠟(la)(la)3依次浸(jin)蠟(la)(la)。

5、石(shi)蠟(la)包(bao)(bao)(bao)埋(mai)/病理組(zu)織(zhi)包(bao)(bao)(bao)埋(mai)染(ran)色：將(jiang)蠟(la)3缸拿到包(bao)(bao)(bao)埋(mai)機左槽(cao)(cao)(cao)，用鑷(nie)子將(jiang)不銹鋼包(bao)(bao)(bao)埋(mai)模(mo)具（包(bao)(bao)(bao)埋(mai)機右槽(cao)(cao)(cao)）夾出，平穩放置在蠟(la)嘴下方(fang)，用鑷(nie)子將(jiang)包(bao)(bao)(bao)埋(mai)筐(kuang)夾出，把組(zu)織(zhi)放在模(mo)具中央槽(cao)(cao)(cao)內(nei)，調整位置，踩腳踏板蠟(la)嘴出蠟(la)，將(jiang)組(zu)織(zhi)全(quan)部覆蓋(gai)，植(zhi)物組(zu)織(zhi)石(shi)蠟(la)切片技(ji)術(shu)服務，蓋(gai)上包(bao)(bao)(bao)埋(mai)筐(kuang)底盤(pan)，再出蠟(la)至(zhi)漫過部分包(bao)(bao)(bao)埋(mai)筐(kuang)，室(shi)溫（或冰(bing)上）凝(ning)固。

6、修整蠟(la)塊：-20℃降(jiang)溫片刻，從不銹鋼模具中摳(kou)出，邊(bian)緣修理整齊備用，室溫保存。

以上便是石蠟包埋服務的(de)相關步驟。

石(shi)蠟切片制作(zuo)流程(cheng)1.取材(cai)：取材(cai)必須新鮮，切取材(cai)料時刀要銳(rui)利(li)避免擠壓組織，一般厚度不超(chao)過(guo)2mm，大小不超(chao)過(guo)5×5mm2，取后立(li)即投(tou)入(ru)固定液。

2.固定：固定劑為(wei)組織(zhi)塊體積(ji)的10～15倍，一(yi)般為(wei)4%的中性多(duo)聚(ju)甲醛，固定時長(chang)24小時。

3.脫(tuo)(tuo)水(shui)(shui)：70%酒(jiu)(jiu)(jiu)精→85%酒(jiu)(jiu)(jiu)精→90%酒(jiu)(jiu)(jiu)精→95%酒(jiu)(jiu)(jiu)精→無(wu)水(shui)(shui)乙(yi)醇Ⅰ→無(wu)水(shui)(shui)乙(yi)醇Ⅱ（不同(tong)組織(zhi)脫(tuo)(tuo)水(shui)(shui)時間不同(tong)）

4.透明：透明劑(ji)(ji)能同時與(yu)脫(tuo)水(shui)劑(ji)(ji)和石(shi)(shi)蠟(la)(la)混合，它(ta)取代了脫(tuo)水(shui)劑(ji)(ji)后(hou)，石(shi)(shi)蠟(la)(la)便能順(shun)利地滲入組織

HE染(ran)色流程是(shi)什么，很多人都不(bu)知道，今(jin)天跟著小編(bian)一起來學(xue)習一下，切片的好壞直接影(ying)響疾(ji)病診斷的及時與準(zhun)確性(xing)。因此(ci)一張高質量的HE染(ran)色切片，是(shi)實驗室必須掌握的技術之(zhi)一。HE染(ran)色目前在國(guo)內(nei)國(guo)外病理診斷上被

廣泛采(cai)用(yong)，常規的(de)(de)染(ran)色(se)方法。下面一起來看HE染(ran)色(se)的(de)(de)基本(ben)順序。一般切片(pian)的(de)(de)片(pian)子(zi)應在60-70度左右的(de)(de)烤箱中烘烤30分鐘以才可以進(jin)行(xing)染(ran)色(se)。總的(de)(de)來說是一個時間(jian)較(jiao)長的(de)(de)過程。

1.樣品制備

對于貼壁生(sheng)長細(xi)胞(bao)，胰酶(mei)消(xiao)化，調(diao)整細(xi)胞(bao)濃(nong)度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板(ban)中)，培養相(xiang)應時間后，取出細(xi)胞(bao)爬片，用(yong)PBS 洗(xi)滌(di)(di)3次。2.樣品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗(xi)滌(di)(di)2次，每次1min。3.染核  蘇(su)mu

素(su)染(ran)液染(ran)色2-3min，自來(lai)(lai)水(shui)洗滌(di)(di)。4.分色  鏡(jing)下觀察，若細胞(bao)核染(ran)色過深(shen)，用1%鹽(yan)酸酒(jiu)精溶液分色數秒，自來(lai)(lai)水(shui)洗滌(di)(di)。  5.染(ran)胞(bao)質  浸(jin)入伊紅(hong)染(ran)液染(ran)色1min，自來(lai)(lai)水(shui)洗滌(di)(di)。6.封片  吹干或(huo)自然晾(liang)gan細胞(bao)爬片后，中性樹膠(jiao)封片。

以上六點就是HE染色的基本步驟(zou)，大家可以參考一下哦