生物領域應用原位雜交技術的例子：

基因表達(da)(da)和調(diao)(diao)控(kong)研究(jiu)(jiu)：原位雜(za)交技(ji)術可以用于研究(jiu)(jiu)基因表達(da)(da)的調(diao)(diao)控(kong)機制。例如，原位雜(za)交檢測，可以標(biao)記特定基因的探(tan)針(zhen)，檢測該基因在不(bu)同(tong)環境、不(bu)同(tong)生(sheng)長條件下(xia)的表達(da)(da)情況，進而研究(jiu)(jiu)其(qi)表達(da)(da)調(diao)(diao)控(kong)機制。

細胞(bao)(bao)(bao)分(fen)化(hua)(hua)與(yu)發育研(yan)究(jiu)：在細胞(bao)(bao)(bao)分(fen)化(hua)(hua)與(yu)發育研(yan)究(jiu)中，染色體熒光原(yuan)位(wei)雜(za)交(jiao)(jiao)，原(yuan)位(wei)雜(za)交(jiao)(jiao)技(ji)術常被(bei)用于(yu)檢(jian)測和定位(wei)特(te)定基(ji)因(yin)的(de)表達情況(kuang)，進(jin)而(er)了解細胞(bao)(bao)(bao)分(fen)化(hua)(hua)的(de)過(guo)程和機制。例(li)如，可(ke)以標記與(yu)細胞(bao)(bao)(bao)分(fen)化(hua)(hua)相關的(de)基(ji)因(yin)探針，檢(jian)測該(gai)基(ji)因(yin)在不(bu)同(tong)組織、不(bu)同(tong)發育階段的(de)表達情況(kuang)。

雜交　（1） 盛有2×SSC的塑料盤同，將干烤的濾膜飄浮在液面上，浸濕5分鐘。（2） 將濾膜轉到200ml預洗液的玻璃皿中。濾膜何疊在一起，放于溶液中。用保鮮膜蓋住玻璃皿，放到位于培養箱內的旋轉平臺上。于50℃處理30分鐘。在這一步及以后的所有步驟中，應緩緩搖動濾膜，防止它們粘在一起。（3） 用泡過預洗液的吸水棉紙輕輕地從膜表面拭去細菌碎片，以降低雜交背景而不影響陽性雜交信號的強度和清晰度。（4） 將濾膜轉到盛有150ml預雜交液的玻璃中，在適宜溫度（即在水溶液中雜交時用68℃，而在50%甲酰胺中雜交時用42℃）下，預雜交1-2小時。

原位雜交：

原位(wei)雜(za)(za)交(jiao)是指(zhi)用(yong)特定(ding)探針(zhen)定(ding)位(wei)、檢測DNA、RNA的(de)一(yi)種有效(xiao)的(de)實驗方法(fa)，湖北(bei)原位(wei)雜(za)(za)交(jiao)，通過把特點序列(lie)(lie)客隆到特殊載體(ti)上，通過轉錄酶反(fan)轉一(yi)條天然的(de)RNA探針(zhen)，將探針(zhen)和切片樣品進(jin)行(xing)雜(za)(za)交(jiao)，熒光原位(wei)雜(za)(za)交(jiao)，通過一(yi)系列(lie)(lie)顯(xian)色方法(fa)，來確(que)定(ding)RNA或者DNA表達區域；本(ben)中心原位(wei)雜(za)(za)交(jiao)探針(zhen)采用(yong)的(de)是第高(gao)辛和生物素標記，靈敏度和同位(wei)素相當。 我們(men)采用(yong)roche標記及(ji)顯(xian)色試(shi)劑(ji)盒(he)，GISH/ISH/FISH按照探針(zhen)進(jin)行(xing)收費(fei)，每個試(shi)劑(ji)盒(he)每條探針(zhen)可以雜(za)(za)交(jiao)60-80張玻(bo)片，收費(fei)為(wei)1萬5千元，GISH雜(za)(za)交(jiao)因需要加抗(kang)淬滅劑(ji)每條探針(zhen)收費(fei)為(wei)1萬9千元。量(liang)大優惠！

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