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湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-熒光原位雜交

||| 產品編號:591298467                    更新時間:2025-01-29
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原位雜交技術方法大致可分為:1.雜交前準備,包括固定、取材、玻片和組織的處理,如何增強核酸探針的穿透性、減低背景染色等;2.雜交;3.雜交后處理;4.顯示(visualization):包括性自顯影和非性標記的顯色。固定原位雜交組織化學技術在固定劑的應用和選擇上應兼顧到三個方面:保持細胞結構,原位雜交試劑,限度地保持細胞內DNA或RNA的水平;使探針易于進入細胞或組織。DNA是比較穩定的,動物組織原位雜交,mRNA是相對穩定的但易為酶合成和降解。RNA卻絕然不同,非常容易被降解。因此,對于DNA的定位來說,固定劑的種類和濃度并不十分重要。相反,在RNA的定位上,湖北原位雜交,如果要使RNA的降解減少到低限度,那么,熒光原位雜交,不僅固定劑的種類濃度和固定的時間十分重要,而且取材后應盡快予以冷凍或固定。

原位雜交技術在其他生物領域也有(you)廣泛的應用(yong),例如:

動物(wu)行(xing)(xing)為(wei)學研究:在動物(wu)行(xing)(xing)為(wei)學中(zhong),原(yuan)位(wei)雜交技術可以用于檢測動物(wu)行(xing)(xing)為(wei)與(yu)基因表達之間的關系。例如,通過比較不同行(xing)(xing)為(wei)狀(zhuang)態下動物(wu)腦組織(zhi)中(zhong)基因表達的差異(yi),可以揭示特定基因對動物(wu)行(xing)(xing)為(wei)的影響。

生物技術應用:原位雜交技術在生物技術領域也有廣泛應用,例如在基因、基因編輯和開發等方面。例如,通過原位雜交技術可以定位和特定基因,為基因和基因編輯提供基礎數據和工具。

預雜交

1)每個管(guan)中置(zhi)換成(cheng)大約300ulHYB-溶液,60℃水浴5分鐘,避免振蕩(dang)。

2)用等體(ti)積(ji)的HYB+取代(dai)HYB-。

3)60℃水浴,預雜交(jiao)4小時以(yi)上。

雜交

1)吸去預雜(za)交的HYB+,加上100ul已加入(ru)探針(zhen)的HYB+溶液(探針(zhen)濃度約為1ng/ul)..

2)60℃ 溫浴(yu)過(guo)夜。

 注:雜交與預雜交的溫度可以是55到60度不等,溫度越低,探針結合越好,溫度越高,背景越小。

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