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生物透射電鏡技術服務-科銳諾生物科技

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C1、C2的工作原理是通過改變聚光透鏡線圈中的電流,來達到改變透鏡所形成的磁場強度的變化,磁場強度的變化(亦即折射率發生變化)能使電子束的會聚點上下移動,在樣品表面上電子束斑會聚得越小,能量越集中,亮度也越大;反之束斑發散,照射區域變大則亮度就減小。通過調整聚光鏡電流來改變照明亮度的方法,實際上是一個間接的調整方法,亮度的大值受到電子束流量的限制。如想更大程度上改變照明亮度,只有通調整前面提到的電子qiang中的柵極偏壓,才能從根本上改變電子束流的大小。在C2上通常 裝配有活動光闌,用以改變光束照明的孔徑角,一方面可以限制投射在樣品表面的照明區域,使樣品上無需觀察的部分免受電子束的轟擊損傷;另一方面也能減少散射電子等不利信號帶來的影響。

陽極 為一中心有孔的金屬圓筒,處在陰極下方,當陽極上加有 數十千伏或上百千伏的正高壓??加速電壓時,將對陰極受熱發射出來的自由電子產生強烈的引力作用,并使之從雜亂無章的狀態變為有序的定向運動, 同時把自由電子加速到一定的運動速度(與加速電壓有關,前面已經討論過), 形成一股束流射向陽極靶面。凡在軸心運動的電子束流,將穿過陽極中心的圓孔射出電子外,成為照射樣品的光源。

分(fen)辨(bian)(bian)率(lv)(lv)是掃描電鏡基本的(de)性(xing)能判斷指標,首先我們要弄清掃描電鏡分(fen)辨(bian)(bian)率(lv)(lv)的(de)一些細節問(wen)題。

通(tong)常(chang)有關分辨率的(de)(de)問題,都會遵循瑞利(li)判(pan)據。即(ji)一個(ge)(ge)光(guang)(guang)點(dian)按(an)照衍(yan)(yan)射理論會是(shi)一個(ge)(ge)衍(yan)(yan)射斑,兩個(ge)(ge)光(guang)(guang)點(dian)逐步靠近時,對應的(de)(de)衍(yan)(yan)射斑也從分離趨于重合。當兩個(ge)(ge)衍(yan)(yan)射斑的(de)(de)半高(gao)寬(kuan)重疊,則(ze)認為不可區分了。此時兩個(ge)(ge)衍(yan)(yan)射斑之間(jian)的(de)(de)距離即(ji)為分辨率,。

但一般(ban)單幀圖(tu)像的儀器才(cai)完全符合此規(gui)律,比(bi)如TEM、光學顯微鏡(jing)等。掃描電鏡(jing)的分辨(bian)率以瑞利判據為(wei)基礎(chu),生物透射電鏡(jing)技(ji)術服務,但也卻略有不同。掃描電鏡(jing)是屬(shu)于電子束移動型的,并不完全適(shi)用半(ban)高(gao)寬(kuan)重合的概念。

掃描電鏡的分辨率分為理論分辨率、驗收分辨率,和一般測試過程中能達到的分辨率。

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