核(he)酸(suan)(suan)原位(wei)雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)可(ke)根據(ju)其檢測(ce)物而分為(wei)細胞內原位(wei)雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)和(he)組(zu)織切(qie)片(pian)內原位(wei)雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)；根據(ju)其所用(yong)探針及(ji)所要檢測(ce)核(he)酸(suan)(suan)的不同又可(ke)分為(wei)DNA-DNA， RNA-DNA，原位(wei)雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)檢測(ce)， RNA-RNA雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)。但(dan)不論哪種雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)都必須經過組(zu)織細胞的固定，預雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)，雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)，沖等一系(xi)列洗步驟(zou)及(ji)自顯(xian)影或酶法顯(xian)色以(yi)顯(xian)示(shi)雜(za)(za)(za)交(jiao)(jiao)結果。

我們在這兒介紹的是整胚原位雜交，不同于一般的在載片上對細胞和組織切片進行探針雜交及檢測的原位雜交，

組織原位(wei)雜交(Tissue in situ hybridization），即(ji)原位(wei)雜交組織化學(xue)技術(shu)和原位(wei)雜交細胞(bao)化學(xue)技術(shu)

原位雜交技(ji)術的基本(ben)原理

利用(yong)核酸分子單鏈(lian)之(zhi)間有互補的(de)堿基(ji)順序，通過堿基(ji)對之(zhi)間非(fei)共價鍵的(de)形成，出現穩定的(de)雙(shuang)鏈(lian)區，形成雜交的(de)雙(shuang)鏈(lian)。

1.兩條核(he)苷酸(suan)單鏈片段，染(ran)色體原位雜交，在(zai)適宜的條件(jian)下(xia)，通過氫鍵結(jie)合，形(xing)成(cheng)DNA-DNA、DNA一(yi)RNA或RNA一(yi)RNA雙(shuang)鍵分子(zi)

2.應用(yong)帶有(you)標記的(de)（有(you)性同位素(su)，如(ru)3H、35S、32P，熒光(guang)素(su)、生(sheng)物(wu)素(su)、等(deng)非(fei)性物(wu)質)DNA或(huo)RNA片(pian)段(duan)作為核(he)酸探針，與(yu)組織切片(pian)或(huo)細胞內待測核(he)酸(RNA或(huo)DNA）片(pian)段(duan)進(jin)行(xing)雜交

3.用(yong)自顯影等(deng)方法予以顯示，在光(guang)鏡(jing)或(huo)電鏡(jing)下觀察目的mRNA或(huo)DNA的存在與定位(wei)

用原位(wei)雜交(jiao)術，植(zhi)物原位(wei)雜交(jiao)，可在原位(wei)研究(jiu)細胞合成(cheng)某種多肽(tai)或蛋(dan)白質(zhi)的基因表達(da)。

此方法有很高的敏感性和特異性，原位雜交，可進一步從分子水來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

植物原位雜交在遺傳育種方面的應用主要包括：

異源(yuan)染(ran)色(se)質(zhi)及多(duo)種(zhong)染(ran)色(se)體(ti)畸變檢測(ce)：通過遠緣雜(za)交把有用(yong)遺(yi)傳物質(zhi)基因的(de)(de)異源(yuan)染(ran)色(se)質(zhi)漸(jian)滲到(dao)植(zhi)物中。如帶有幾種(zhong)抗病基因的(de)(de)黑麥1R染(ran)色(se)體(ti)已被整合(he)到(dao)許多(duo)高產的(de)(de)小(xiao)麥品(pin)種(zhong)中。原位雜(za)交技術則是(shi)鑒定外源(yuan)染(ran)色(se)體(ti)(質(zhi))的(de)(de)有效手段(duan)。

基因組印記研究：基因組印記是指一個基因的兩條染色體上的DNA序列存在差異。通過植物原位雜交技術，可以檢測到基因組印記的存在和分布，從而幫助確定基因組的進化、遺傳和功能特征。