植物原位雜交在遺傳(chuan)育種(zhong)方面(mian)的應(ying)用主要(yao)包(bao)括：

異源染(ran)色(se)質及多(duo)種染(ran)色(se)體畸變檢測：通過遠緣雜交把有(you)用遺傳(chuan)物(wu)質基因(yin)的(de)異源染(ran)色(se)質漸滲到植物(wu)中(zhong)。如(ru)帶有(you)幾(ji)種抗病基因(yin)的(de)黑麥1R染(ran)色(se)體已被整合到許多(duo)高產(chan)的(de)小(xiao)麥品種中(zhong)。原位雜交技術則是(shi)鑒定外源染(ran)色(se)體(質)的(de)有(you)效(xiao)手段。

基因組印記研究：基因組印記是指一個基因的兩條染色體上的DNA序列存在差異。通過植物原位雜交技術，可以檢測到基因組印記的存在和分布，植物原位雜交，從而幫助確定基因組的進化、遺傳和功能特征。

組(zu)織原位雜交(Tissue in situ hybridization），即原位雜交組(zu)織化學(xue)技術和(he)原位雜交細(xi)胞化學(xue)技術

原(yuan)位雜交技術的基本原(yuan)理

利用核酸分子單鏈(lian)(lian)(lian)之(zhi)間(jian)有互補(bu)的(de)堿基順(shun)序(xu)，通過堿基對之(zhi)間(jian)非共價鍵的(de)形(xing)成，出現穩定(ding)的(de)雙鏈(lian)(lian)(lian)區，形(xing)成雜交(jiao)的(de)雙鏈(lian)(lian)(lian)。

1.兩條核(he)苷酸單鏈片段，在適宜的條件(jian)下，通(tong)過氫鍵結合(he)，形成DNA-DNA、DNA一RNA或RNA一RNA雙鍵分子

2.應用帶(dai)有標記的（有性(xing)同(tong)位素，熒光(guang)(guang)原位雜交，如3H、35S、32P，熒光(guang)(guang)素、生物素、等(deng)非(fei)性(xing)物質)DNA或RNA片段(duan)作為核(he)酸探(tan)針，與組織(zhi)切片或細胞內待測核(he)酸(RNA或DNA）片段(duan)進(jin)行雜交

3.用自顯影等方法予以顯示，在光鏡或電鏡下觀察目(mu)的mRNA或DNA的存在與定(ding)位

用(yong)原位(wei)雜交術，可在(zai)原位(wei)研(yan)究細胞合成某種多肽(tai)或蛋白質的基因(yin)表(biao)達。

此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

而是對完整的斑馬魚胚胎進行探針雜交及檢測，從整體上把握探針的結合部位，然后對胚胎進行切片，以確定探針結合的具體位置。整胚原位雜交在斑馬魚分子生物學研究中是一種非常重要的實驗方法，湖北原位雜交，原位雜交的探針可以是同位素的探針，染色體原位雜交，用自顯影來檢測；也可以是非同位素的探針，通過熒光或酶法予以檢測。我們這兒所介紹的一種原位雜交的方法是通過后者，以標記探針，然后用酶聯的方法進行檢測。

染色體原位雜交-湖北原位雜交-貝科新肽科技公司由武漢貝科新肽科技有限公司提供。行路致遠，砥礪前行。武漢貝科新肽科技有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰略伙伴，更矢志成為化學試劑具有競爭力的企業，與您一起飛躍，共同成功!