酸(suan)度(du)取本品(pin)50.0ml，加水(shui)100ml，加酚酞指示液(ye)2 滴，用氫(qing)氧(yang)化na滴定(ding)液(ye)（O .lm o l/L )滴至粉紅色3 0秒(miao)不(bu)(bu)tui色，消(xiao)耗氫(qing)氧(yang)化na滴定(ding)液(ye)(0. lm o l/L )不(bu)(bu)得(de)過1. 4ml。溶(rong)液(ye)的(de)澄(cheng)清度(du)與(yu)顏(yan)色取本品(pin)1.0ml，加水(shui)20ml，混勻，靜置5 分鐘后，依法檢查（通(tong)則(ze)0901與(yu)通(tong)則(ze)0902) ，溶(rong)液(ye)應澄(cheng)清無色。吸光(guang)(guang)度(du)取本品(pin)，照紫外-可見分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度(du)法（通(tong)則(ze)0401)測定(ding)，在 230nm、250nm、270nm、290nm 與(yu) 3l0nm 波(bo)長處的(de)吸光(guang)(guang)度(du)分別不(bu)(bu)得(de)大(da)于0.30、0.10、0.03、0 .0 2與(yu)0.01。

毒理學數據

1、急性(xing)毒(du)(du)性(xing)LD50：5000mg/kg（大鼠經(jing)(jing)(jing)口(kou)）；3600mg/kg（小鼠經(jing)(jing)(jing)口(kou)）；6410mg/kg（兔(tu)經(jing)(jing)(jing)口(kou)）；12800mg/kg（兔(tu)經(jing)(jing)(jing)皮）。2、刺(ci)激性(xing)家兔(tu)經(jing)(jing)(jing)皮：500mg，湖北(bei)異丙醇，輕度刺(ci)激。家兔(tu)經(jing)(jing)(jing)眼：100mg（24h），中度刺(ci)激。3、亞急性(xing)與(yu)慢性(xing)毒(du)(du)性(xing)大鼠吸入0.27ppm，每天24h，連續3個(ge)月，未見異常；1.0ppm，每天24h，3個(ge)月，肝(gan)功能(neng)出現異常；8.4ppm，每天24h，3個(ge)月，肝(gan)嚴重損傷。4、致突變性(xing)細胞遺傳(chuan)學(xue)分析：釀(niang)酒酵母菌200mmol/管5、致畸性(xing)大鼠孕后1~19d吸入低中du劑量(liang)（TCLo）7000ppm（7h），致肌肉骨骼系(xi)統(tong)發育畸形(xing)。6、其他 LDLo：人3570mg/kg；TDLo：人223mg/kg。

間接水(shui)合法丙(bing)xi與硫酸(suan)反應先得(de)到硫酸(suan)氫異丙(bing)酯，后(hou)者經水(shui)解而成(cheng)異丙(bing)醇。

工藝流(liu)程：將含(han)丙(bing)(bing)xi50%以(yi)上(shang)的原料氣通入吸(xi)(xi)收塔(ta)(ta)，在50℃和低(di)壓下用(yong)75%-85%的濃硫suan進行吸(xi)(xi)收反應，生成(cheng)硫酸氫(qing)(qing)異(yi)(yi)丙(bing)(bing)酯。加水(shui)(shui)將吸(xi)(xi)收液稀釋(shi)到硫酸含(han)量為35%后(hou)，在解吸(xi)(xi)塔(ta)(ta)中用(yong)低(di)壓蒸(zheng)汽將硫酸氫(qing)(qing)異(yi)(yi)丙(bing)(bing)酯水(shui)(shui)解成(cheng)異(yi)(yi)丙(bing)(bing)醇。經粗蒸(zheng)塔(ta)(ta)餾到異(yi)(yi)丙(bing)(bing)醇與水(shui)(shui)的共沸組成(cheng)，含(han)異(yi)(yi)丙(bing)(bing)醇87%左右。再(zai)繼續(xu)用(yong)蒸(zheng)餾塔(ta)(ta)蒸(zheng)濃到95%，用(yong)苯萃(cui)取、分(fen)離水(shui)(shui)后(hou)再(zai)蒸(zheng)餾，可(ke)得含(han)異(yi)(yi)丙(bing)(bing)醇99%以(yi)上(shang)的成(cheng)品。

該法特點是對丙xi的純度要求不高，而且丙xi轉化率可達50%-60%，可減少精制費用。但耗用硫酸量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。