在顯微鏡(jing)下(xia)觀(guan)察人體組(zu)織，必須將組(zu)織切(qie)成以微米(mi)為單位(wei)的(de)薄片，使其透(tou)光并(bing)易于觀(guan)察，但直接(jie)切(qie)取柔(rou)軟組(zu)織是(shi)難以辦(ban)到(dao)的(de)。 石蠟包埋法是(shi)將“支(zhi)持物質”-石蠟滲入(ru)(ru)組(zu)織內部，而水與(yu)石蠟又(you)是(shi)不(bu)相混合的(de)，所以在浸蠟和包埋前必須將組(zu)織內所含的(de)水分脫去。一般是(shi)浸入(ru)(ru)逐級增加(jia)濃度的(de)酒(jiu)精來完(wan)成。

由于酒(jiu)精(jing)和石(shi)蠟(la)不能混合(he)，再用或冬青(qing)油(you)置換出(chu)組(zu)織中的(de)酒(jiu)精(jing)，使其(qi)透明，然(ran)后(hou)放入(ru)融(rong)化(hua)的(de)石(shi)蠟(la)中。石(shi)蠟(la)包(bao)埋--將浸蠟(la)的(de)組(zu)織塊(kuai)置于包(bao)埋框(kuang)中，冷卻后(hou)組(zu)織塊(kuai)便(bian)具有石(shi)蠟(la)的(de)硬度(du)，切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)機便(bian)能將組(zu)織切(qie)(qie)成薄片(pian)(pian)(pian)(pian)。切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)進行(xing)連(lian)續切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)，厚5μm左右，放入(ru)45℃漂烘儀內進行(xing)展片(pian)(pian)(pian)(pian)。待(dai)蠟(la)片(pian)(pian)(pian)(pian)展平后(hou)進行(xing)裱片(pian)(pian)(pian)(pian)。將切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)放置60C溫箱3~5h，使切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)粘貼牢(lao)固，待(dai)用。但是需要注意的(de)是切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)時(shi)必須保持切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)刀銳(rui)利，切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)要薄而平整、烤(kao)片(pian)(pian)(pian)(pian)的(de)溫度(du)不宜過高(gao)，植物莖石(shi)蠟(la)切(qie)(qie)片(pian)(pian)(pian)(pian)檢測服(fu)務，高(gao)溫烤(kao)片(pian)(pian)(pian)(pian)對抗原有破壞作(zuo)用。

包埋(mai)是使浸透(tou)蠟(la)的(de)組織(zhi)塊包裹在石蠟(la)中。

6.切(qie)片(pian)(pian)(pian)：切(qie)片(pian)(pian)(pian)前先將蠟塊切(qie)面在(zai)凍臺上冷凍幾(ji)分鐘(zhong)，將所要切(qie)的(de)(de)包(bao)(bao)(bao)埋(mai)塊固定在(zai)標(biao)(biao)本(ben)臺上，使包(bao)(bao)(bao)埋(mai)塊外切(qie)面與標(biao)(biao)本(ben)夾截(jie)面平(ping)行(xing)，并讓包(bao)(bao)(bao)埋(mai)塊稍露(lu)出(chu)一截(jie)。將刀臺推至(zhi)外緣后松(song)開刀片(pian)(pian)(pian)夾的(de)(de)螺旋(xuan)，上好刀片(pian)(pian)(pian)，使切(qie)片(pian)(pian)(pian)刀平(ping)面與組織(zhi)切(qie)面間呈(cheng)15°左右的(de)(de)夾角，包(bao)(bao)(bao)埋(mai)塊上下邊與刀口平(ping)行(xing)。

在微動裝置上調節切片要求的厚度（一般為4微米），調節時應注意指針不可在兩個刻度之間，否則容易損傷切片機，將刀臺移至近標本臺處，讓刀口與組織切面稍稍接觸，這時就可以開始切片了。

HE染色簡稱蘇mu精是是一種由堿性染液精和酸性染液伊紅構成的一種染色方法。是通顯微鏡下觀察病理切片里病變的組織學形態變化來診斷疾病的，適用于胚胎學、病理學，生物醫學，病理學教學與科研。HE染色對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性。組織切片蘇mu素染色、分化與反藍：將水化后的組織樣本的切片使用PBS溶液浸泡清洗，每次浸泡５min，總共清洗３次。之后用移液吸取已經預先配置好的蘇mu素染色液，每個組織切片滴加100ul，充分染色10min。

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