蘇州全(quan)道通(tong)檢測技術有限公(gong)司是具有多(duo)年產(chan)品測試與認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)經驗的第(di)三方檢測認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)機(ji)構。同時，機(ji)械生產(chan)線認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)查(cha)詢，公(gong)司還獲得(de)UL、Intertek(ETL-SEMKO)、CSA、TüV Rheinland 、TüV SüD、FCC、CCC、CE等(deng)機(ji)構的認(ren)(ren)可。

CE認(ren)證，即只(zhi)限(xian)于產品(pin)不危及人類、動物和貨品(pin)的(de)安全方面(mian)的(de)基本安全要(yao)求，而不是一般質(zhi)量要(yao)求，協調指令只(zhi)規定主要(yao)要(yao)求，一般指令要(yao)求是標(biao)(biao)準的(de)任務。因此準確的(de)含義(yi)是：CE標(biao)(biao)志是安全合格(ge)標(biao)(biao)志而非質(zhi)量合格(ge)標(biao)(biao)志。是構成(cheng)歐洲指令的(de)'主要(yao)要(yao)求'。“CE”標(biao)(biao)志是一種安全認(ren)證標(biao)(biao)志，被視為(wei)制造商(shang)打開并(bing)進入(ru)歐洲市場的(de)護(hu)i照。CE代表(biao)歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

步：確定產(chan)品(pin)符(fu)合的(de)指(zhi)令(ling)和協(xie)調(diao)標(biao)準(zhun)超過20個(ge)指(zhi)令(ling)覆蓋(gai)的(de)產(chan)品(pin)需要(yao)加貼CE標(biao)志。這(zhe)些指(zhi)令(ling)分(fen)別覆蓋(gai)了(le)不同范圍的(de)產(chan)品(pin)，并且指(zhi)令(ling)中列舉(ju)了(le)所(suo)覆蓋(gai)產(chan)品(pin)的(de)基本要(yao)求。歐盟(meng)協(xie)調(diao)標(biao)準(zhun)就(jiu)是用來指(zhi)導產(chan)品(pin)滿足指(zhi)令(ling)基本要(yao)求的(de)詳細技術文件。

第(di)二(er)步：確(que)定產品應符(fu)合的(de)(de)詳細要(yao)求您(nin)(nin)必(bi)須保證您(nin)(nin)的(de)(de)產品滿足(zu)歐盟(meng)相(xiang)關法律的(de)(de)基(ji)本(ben)要(yao)求。產品滿足(zu)其(qi)所適用的(de)(de)所有協調(diao)標準(zhun)的(de)(de)要(yao)求，才被視為符(fu)合相(xiang)關的(de)(de)基(ji)本(ben)要(yao)求。是(shi)否適用協調(diao)標準(zhun)完全(quan)是(shi)自愿的(de)(de)，機械(xie)生(sheng)產線認證公(gong)司，您(nin)(nin)也可以選(xuan)擇(ze)其(qi)他方式(shi)來(lai)滿足(zu)相(xiang)應的(de)(de)基(ji)本(ben)要(yao)求。

第三步(bu)：確定產(chan)品(pin)是否(fou)需(xu)要公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)參與(yu)檢驗(yan)您的(de)(de)產(chan)品(pin)所(suo)涉及(ji)到(dao)的(de)(de)每一(yi)個指令都對是否(fou)需(xu)要由(you)第三方公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)來(lai)參與(yu)CE的(de)(de)審核(he)有詳細(xi)(xi)的(de)(de)規定。并(bing)不是所(suo)有產(chan)品(pin)都強制要求通過公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)認證(zheng)，所(suo)以確定是否(fou)真的(de)(de)需(xu)要公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)參與(yu)是非常重要的(de)(de)。這些(xie)公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)都是由(you)歐(ou)盟委i員會授權的(de)(de)，并(bing)在NANDO（新方法指令公(gong)(gong)告(gao)機(ji)構(gou)及(ji)指i定機(ji)構(gou)）的(de)(de)檔案中有詳細(xi)(xi)的(de)(de)清(qing)單。

第四步：測試(shi)產品并檢驗其符合(he)(he)性制(zhi)造(zao)商有責(ze)任(ren)對產品進行測試(shi)并且(qie)檢查(cha)其是否符合(he)(he)歐盟法規(gui)（符合(he)(he)性評估(gu)流程），風險(xian)評估(gu)是評估(gu)流程中(zhong)的(de)基(ji)礎規(gui)則，滿足了(le)歐盟相關(guan)協調標(biao)準的(de)要求后，您才有可能(neng)滿足歐盟官i方法規(gui)的(de)基(ji)本要求。

CPR指令申請流程

步：申請人填寫(xie)申請表，提供產品(pin)資料。

第二步：工程師根據(ju)產品資料(liao)參(can)數及所屬指令標準進行報(bao)價。

第三部：申請人(ren)確認(ren)費用，麗水(shui)機械(xie)生產線認(ren)證，簽訂合(he)同。

第(di)四步：郵寄樣品，提供產(chan)品詳詢說明書、英文說明書等。

第五(wu)步：測(ce)試(shi)完(wan)成，出(chu)具測(ce)試(shi)報告(gao)，提交測(ce)試(shi)報告(gao)到發(fa)證機構(gou)，申請頒(ban)發(fa)CE證書。