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1,組化
實驗原理:組(zu)(zu)化(IHC),是應用抗原與(yu)特異性(xing)結(jie)合的(de)(de)原理,通(tong)過酶標與(yu)底物(wu)反應顯色,從而對組(zu)(zu)織細胞(bao)內抗原進行定(ding)位、定(ding)性(xing)及定(ding)量的(de)(de)研究,稱為(wei)組(zu)(zu)織化學技術。組(zu)(zu)化(IHC)具有(you)特異性(xing)強、敏感度高、定(ding)位準確的(de)(de)優點。
1, 熒光
實驗原理:熒光(IF),是應用抗原與特異性結合的原理,通過熒光標記對組織細胞內抗原進行定位、定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片、組織芯片進行熒光檢測。皮諾飛生物目前已突破傳統的熒光雙標限制,開發出多色熒光技術(多可達7色)。
原位(wei)(wei)雜(za)交(jiao)(in situ hybridization)將標(biao)記的核(he)酸(suan)(suan)探(tan)針與細(xi)(xi)胞(bao)或(huo)組織中(zhong)的核(he)酸(suan)(suan)進行(xing)雜(za)交(jiao),植(zhi)物(wu)花芽(ya)原位(wei)(wei)雜(za)交(jiao)技術服務,稱為原位(wei)(wei)雜(za)交(jiao),使用DNA或(huo)者RNA探(tan)針來檢(jian)測與其互補的另一條鏈(lian)在細(xi)(xi)菌(jun)或(huo)其他真核(he)細(xi)(xi)胞(bao)中(zhong)的位(wei)(wei)置。
原位(wei)雜交(jiao)技(ji)術的(de)(de)基(ji)本(ben)原理是利(li)用核酸分(fen)子單鏈之間有互(hu)補的(de)(de)堿基(ji)序(xu)列,將(jiang)有放(fang)1射(she)性(xing)或非放(fang)1射(she)性(xing)的(de)(de)外源核酸(即探(tan)針(zhen))與組(zu)織(zhi)(zhi)、細胞或染(ran)色(se)體上待測(ce)DNA或RNA互(hu)補配對,結(jie)合成專一的(de)(de)核酸雜交(jiao)分(fen)子,經一定(ding)的(de)(de)檢測(ce)手段(duan)將(jiang)待測(ce)核酸在(zai)組(zu)織(zhi)(zhi)、細胞或染(ran)色(se)體上的(de)(de)位(wei)置顯示(shi)出來。為顯示(shi)特(te)定(ding)的(de)(de)核酸序(xu)列必須具(ju)備3個重要條件:組(zu)織(zhi)(zhi)、細胞或染(ran)色(se)體的(de)(de)固定(ding)、具(ju)有能(neng)與特(te)定(ding)片段(duan)互(hu)補的(de)(de)核苷酸序(xu)列(即探(tan)針(zhen))、有與探(tan)針(zhen)結(jie)合的(de)(de)標(biao)記(ji)物
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