GMP潔凈車間凈化空調系統驗證與驗收綱要

一?驗證和驗收

1.1 驗證

1.2 驗收

二設計確認

2.1 設計確認的依據和內容

2.2 生產操作環境的分級

2.3廠房與設施

2.4凈化空調系統

2.5 潔凈室氣流組織

2.6 關鍵區及其周邊受控區凈化方式

2.7緩沖室

2.8自動控制

三，安裝確認

3.1 確認內容和工作程序

3.2分項確認

四 運行確認

4.1 確認內容和工作程序

4.2 分項確認

五 性能確認

5.1確認內容和工作程序

5.2 檢驗報告

六 檢測

6.1靜態檢測

6.2動態監測

6.3 過濾器檢漏

6.4 等速采樣

6.5采樣量

七 風險分析

7.1質量風險管理的要求

7.2關鍵區域和關鍵點控制

7.3風險分析

7.4 報警極限

醫療器械生產部分車間節能措施參考：

1.夜晚低頻運行冷凍水末端空調風機 （例外：小直彭空調不行--會雪種低壓跳機）。有些企業凈化空調系統要求24小時不間斷運行，保證潔凈區對一般區保持風壓的正壓。所以在夜間無人期間也不能停止運行，但是維持正常生產時的風速和風壓又會造成能源上的浪費。這就要求在不生產的時間段調低頻率，同時也要滿足風壓的要求。

2.注塑、擠塑類的工序，可外置供料、外置模溫機或集中供冷（模溫機、恒溫恒濕箱、冰箱等制冷裝置風冷冷凝器會放熱）、裝機械手加輸送帶將產品送到冷氣集中加工間；

3.合適但不需太高的正壓。

甲方需留意幾個小細節（醫療器械車間及實驗室）

1.壓差表的關鍵處：進出傳遞窗處、人凈各間之間；

2.廢水收集：IVD的配液、器洗。

3.擋鼠板、滅蠅燈、門牌。

4.閉門器：人凈入口。

5.安全疏散出口數量及距離。

6.防火墻。

7.水點洗滌柜的尺寸高度、器具滴水架、潔具掛架。

8.分租廠房的排水，膠體金GMP車間設計裝修多少錢，尤其是排水大的洗衣、器洗。墻根排水（非提升泵的上拱段）：潔凈室的門不應設置門檻。

9.機房位置，匯龍凈化接觸到不同省市藥監局要求不一，國家食藥監總局也有飛檢通報可查。

10.新風出墻，與交通主干道近基地側道路紅線之間的距離宜大于50m。核風向玫瑰圖

11.非潔凈區走廊的人物流向。

12.施--工de資--質。

13.空調方案的節能、壓力梯度。

14.冷卻水在當地外氣濕球下的計算機校核。

15.有效加濕對不同方案初投資的影響（冬季空調供冷的除濕、加濕前升溫與冬天供冷的矛盾）。不是用恒溫恒濕空調就能保證您的溫濕度能控到規范要求內。

16.廠房設施規劃與辦注冊證、生產許可的關聯。匯龍可以為您全包或推薦咨詢公司。

17.倉儲區的溫度、濕度和照明應符合規定.