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硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鉀是(shi)(shi)合成(cheng)(cheng)硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)基(ji)化合物(wu)的(de)基(ji)礎原料,為(wei)(wei)(wei)無(wu)色(se)晶體(ti),極(ji)易(yi)潮解(jie),放置于(yu)空氣中(zhong) 3 min 左右會全(quan)部變成(cheng)(cheng)液態,進而(er)分(fen)解(jie)成(cheng)(cheng)紅硒(xi)和。該物(wu)質(zhi)水溶(rong)(rong)性極(ji)強,經筆者測定(ding)(ding),其(qi)溶(rong)(rong)解(jie)度隨溫(wen)度升高而(er)增大,90 °C 時(shi) 100 甚至可(ke)以溶(rong)(rong)解(jie)超過 3 kg,在(zai)其(qi)溶(rong)(rong)解(jie)過程中(zhong)可(ke)以明(ming)顯地(di)感覺到降溫(wen)。硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鉀在(zai)酸(suan)(suan)(suan)(suan)性環境中(zhong)極(ji)不(bu)穩定(ding)(ding),遇酸(suan)(suan)(suan)(suan)分(fen)解(jie)成(cheng)(cheng)紅色(se)單(dan)質(zhi)硒(xi),這使其(qi)應用(yong)范圍受到一(yi)定(ding)(ding)的(de)限制。有機硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)類化合物(wu)可(ke)以解(jie)決酸(suan)(suan)(suan)(suan)性條件下的(de)穩定(ding)(ding)性問(wen)題。硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)基(ji)團中(zhong)的(de)硒(xi)為(wei)(wei)(wei)?2 價,具(ju)有還原性。上世紀 60 ~ 80 年代,前蘇(su)聯(lian)的(de)學者對涉(she)及硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)基(ji)的(de)配(pei)位(wei)化學反應作了大量的(de)研(yan)究(jiu) [3] 。Birckenbach 等(deng)的(de)研(yan)究(jiu)表明(ming),硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鉀的(de)當量電導(dao)率(在(zai)稀釋溶(rong)(rong)液中(zhong))在(zai) 18 °C 時(shi)為(wei)(wei)(wei) 119.5,25 °C時(shi)為(wei)(wei)(wei) 138.2,武漢硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鉀,而(er)其(qi)分(fen)解(jie)電壓為(wei)(wei)(wei) 1.10 V [4] 。X 射線(xian)衍(yan)射晶體(ti)學研(yan)究(jiu)證實硒(xi)氰(qing)(qing)(qing)酸(suan)(suan)(suan)(suan)鉀是(shi)(shi)一(yi)種鹽,其(qi)中(zhong) C≡N 三鍵的(de)鍵長為(wei)(wei)(wei)(1.117 ± 0.026) ?,C─Se 單(dan)鍵的(de)鍵長為(wei)(wei)(wei)(1.829 ± 0.025) ? [5] 。
本文在(zai)調(diao)研國(guo)內(nei)外、文獻的基礎上,總結了硒(xi)氰(qing)基化合物作(zuo)(zuo)為電(dian)鍍(du)添加(jia)劑(ji)和表(biao)面處理劑(ji)方面的應用(yong)實例,分析(xi)了硒(xi)氰(qing)基化合物在(zai)電(dian)鍍(du)及其(qi)他表(biao)面處理過程(cheng)中所(suo)承擔(dan)的晶粒生長控制(zhi)作(zuo)(zuo)用(yong)、光亮作(zuo)(zuo)用(yong)、整平作(zuo)(zuo)用(yong)及其(qi)機理,希(xi)望拋磚引玉(yu),引起國(guo)內(nei)電(dian)鍍(du)同行的關注。
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