醋酸正丙酯（n-Propyl acetate）是一種常見的酯類化合物，廣泛應用于溶劑、香料和有機合成領域。其合成主要通過酯化反應和酰氯法實現，以下是兩種典型方法及實驗要點： 一、酸催化酯化法（常規合成）原理：乙酸與正丙醇在酸性催化劑（如）作用下發生可逆酯化反應，化學方程式為： CH?COOH + CH?CH?CH?OH ? CH?COOCH?CH?CH? + H?O 實驗步驟： 1. 配料與裝置：按1:1.2的摩爾比混合冰醋酸與過量正丙醇（提高乙酸轉化率），加入3%-5%的作催化劑。安裝回流冷凝管與分水器，形成共沸除水體系。 2. 加熱回流：油浴加熱至110-120℃，反應4-6小時。分水器中水層逐漸增多，通過Dean-Stark裝置移除生成水以打破平衡。 3. 后處理： - 中和：冷卻后加入飽和碳酸鈉溶液至pH中性，分液去除酸性水層。 - 洗滌：依次用飽和水、水洗滌有機相。 - 干燥：加入鈉或分子篩干燥。 - 蒸餾：常壓蒸餾收集101-103℃餾分，產率可達65-75%。 注意事項： - 需緩慢加入避免局部碳化。 - 控制溫度防止副反應（如醇脫水生成烯烴）。 二、酰氯法（替代） 原理：乙酰氯與正丙醇直接反應，無需催化劑： CH?COCl + CH?CH?CH?OH → CH?COOCH?CH?CH? + HCl↑ 操作要點： 1. 冰浴下將正丙醇逐滴加入乙酰氯中，維持溫度98%），適合實驗室及工業規模化生產。實際應用中可根據設備條件和環保要求選擇合適工藝。